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人CYP2C19基因多態性核酸檢測試劑盒

| 背景概述


自1993年Wrighton等人首先從人類肝臟中分離得到CYP2C19,到目前為止已發現CYP2C19至少存在14種突變基因和18種等位基因,且均為常染色體隱性遺傳。CYP2C19基因座位于染色體區10q24.2上,都由9個外顯子構成,CYP2C19基因編碼的CYP2C19酶的遺傳多態性使不同個體間酶活性存在顯著不同。CYP2C19*2、CYP2C19*3和CYP2C19*17是中國人群中較常見的等位基因,其中CYP2C19*2、CYP2C19*3可引起基因編碼的酶活性減弱,代謝藥物的能力降低,因此CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3、CYP2C19*3/*3為弱代謝型,CYP2C19*17可引起基因編碼的酶活性增強,從而加快藥物代謝,因此CYP2C19*1/*17、CYP2C19*17/*17為強代謝型,與CYP2C19多態性有關的藥物包括氯吡格雷、奧美拉唑、地西泮和苯妥英鈉等許多重要的臨床藥物。CYP2C19基因多態性引起的藥物代謝差異在亞洲人的比例為18.23%,而西方人僅占2.15%。氯吡格雷(商品名:波立維)是世界范圍內使用最廣泛的噻吩吡啶類抗血小板藥物,主要被用于急性冠脈綜合征、冠脈支架術和冠心病的預防,可以減少心血管疾病患者心臟病發作、卒中以及死亡的風險。氯吡格雷是一種前體藥物,只有通過機體的代謝才會產生抗凝血的生物活性,在被肝酶CYP2C19代謝轉化為其活性形式之前,該藥品不具有抗血小板凝集的作用。因此CYP2C19直接影響轉化的效率,導致波立維療效的個體差異。2010年3月美國FDA建議服用波利維(氯吡格雷)前需檢測CYP2C19基因型。通過基因檢測,判斷患者對相關藥物的代謝能力,可以指導臨床用藥,是提高相關疾病治愈率,減少藥物毒副作用的有效途徑。





| 產品特點

1、更簡單的樣本處理方式:

采用全球領先的“一步法”檢測技術,無需加熱、無需離心,樣本免提取擴增,能夠最大效率的實現檢測過程

2、更豐富的樣本類型:全血、口腔拭子、唾液:

取樣方便易儲存,且可提供更多的核酸供檢測

3、更多的檢測靶點:

精準的靶點檢測,可以提供個性化的靶向藥物指導


| 產品性能


產品名稱

人CYP2C19基因多態性核酸檢測試劑盒

檢測平臺

PCR-熒光探針法

樣本類型

全血、唾液、口腔拭子

檢測內容

CYP92C19*2,*3,*17

提取方法 磁珠法/一步法
應用范圍

氯吡格雷等個性化用藥

已獲證書 CE


| 臨床應用

通過檢測CYP2C19基因,可以為病患制定個性化的氯吡格雷治療方案。


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