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遺傳性腫瘤基因檢測

| 背景概述


腫瘤的發生受遺傳因素和環境因素的共同影響,約5~10%的腫瘤是由于遺傳因素導致。腫瘤易感基因發生突變,會在一定程度上增加個體患癌的風險。遺傳性腫瘤具有家族聚集性,突變的基因會有50%的幾率遺傳給后代,遺傳到基因突變的家族成員會有較高的患癌風險。

運用遺傳性腫瘤基因檢測手段,檢測多種癌癥易感基因,分析上百種易感基因突變信息,結合已有變異基因與癌癥發生關系,評估出癌癥發病的相對風險,在最早階段進行個性化健康管理,有效的預防癌癥的發生、發展,改善和維護健康狀態,享受高品質生活。


| 服務內容

遺傳性腫瘤基因檢測采用目標區域捕獲測序技術,檢測遺傳性腫瘤相關的上百種易感基因,結合現有癌癥發生與基因突變間的風險評估系統,準確評估受檢者患癌風險,對遺傳性腫瘤早發現、早干預、早治療。



| 適用人群


1、未確定治病原因的腫瘤患者;

2、有家族性腫瘤遺傳史的個體


| 檢測流程



| 樣本類型/樣本要求


外周血

1.EDTA抗凝管采集5ml靜脈血

2.采血后及時冰袋運輸

3.-80℃保存

DNA

1.DNA濃度大于30ng/ul,260/280約為1.8~2.0,總量大于3ug

2.-80℃保存,干冰運輸


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