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前列腺癌AR-V7用藥基因檢測

| 背景概述


前列腺癌是泌尿系統最常見的惡性腫瘤之一,雄激素受體(AR)在前列腺癌的發生、發展中起著重要作用,其通過調節下游基因的表達,促進前列腺癌的進展和轉移。

手術治療仍然是早期前列腺癌的一線治療方案,晚期前列腺癌的治療方法主要是內分泌治療,即雄激素剝奪治療(ADT)。美國FDA已經批準包括CYP17A1抑制劑阿比特龍和強效抗雄激素藥物恩雜魯胺作為治療轉移性前列腺癌的二線治療方案,但在治療期間,前列腺癌常常發生耐藥,并發展成為去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)。

患者阿比特龍和恩雜魯胺治療,AR-V7陰性患者相比,AR-V7陽性患者的臨床影像學無進展時間和總體生存時間都明顯縮短。研究表明,AR-V7參與了阿比特龍和恩雜魯胺耐藥性的產生。AR-V7缺少配體結核區,無法與雄激素及依賴于雄激素受體信號傳導通路的抑制劑結合,從而產生耐藥。


| 服務內容


采用核酸分子絕對定量技術---dPCR,可以檢測外周血樣本中微量的AR-V7剪接變異體,并對其進行絕對定量,為患者提供更加全面的精準用藥指導,把握最佳的治療時機,更好的輔助臨床決策。


檢測項目

檢測基因

檢測方法

前列腺癌藥物敏感基因檢測

AR-V7

數字PCR



| 檢測優勢/適用人群


產品優勢:

采樣方便,避免組織獲取困難;

基于最新的數字PCR技術平臺,對靶基因絕對定量,為患者提供更加全面的精準用藥指導,把握最佳的治療時機;

檢測靈敏度高,可實現0.1% AR-V7剪接變異體檢測;

擁有專業的醫學解讀和遺傳咨詢團隊,為每一份報告的臨床意義進行全方位解讀和遺傳咨詢服務。


適用人群:

前列腺癌初診患者,預判阿比特龍/恩雜魯胺原發性耐藥;

監測前列腺癌患者服用阿比特龍/恩雜魯胺過程中繼發性耐藥;

預測mHSPC患者從ADT聯合阿比特龍/恩雜魯胺治療中獲益可能;


| 樣本類型


外周血:專用RNA保存管2.5ml。





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